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報告導讀
公司簽署阿茲夫定獨家商業化合作協議,我們看好公司國際化能力持續提升,以及創新增量持續兌現,維持推薦。http://www.hibor.com.cn【慧博投研資訊】
投資要點
事件:獲阿茲夫定獨家商業化合作授權
2022年7月25日,真實生物的阿茲夫定片獲CDE應急附條件批準用于治療普通型新冠肺炎成年患者。http://www.hibor.com.cn(慧博投研資訊)
同日復星醫藥控股子公司復星醫藥產業與真實生物簽訂《戰略合作協議》,雙方聯合開發并由復星醫藥產業獨家商業化阿茲夫定。
合作領域:新冠病毒、艾滋病治療及預防領域;
擬合作區域:區域1(即中國境內,不包括港澳臺地區)以及區域2(區域1以外的全球地區,但不包括俄羅斯、烏克蘭、巴西及其他南美洲國家和地區)。
合作費用:復星醫藥產業應不晚于本協議簽署生效后的5個工作日內支付真實生物1億+區域1合作復星醫藥產業應在確認該盡調和評估結果符合預期后的7個工作日內,向真實生物支付3.995億+經盡調及評估后,如認為合作產品適合在區域2進行開發和商業化,雙方應就區域2合作簽訂補充協議,且復星醫藥產業應于該補充協議生效后的10個工作日內向真實生物支付3億;
分成:區域1根據銷售渠道的不同,毛利由復星醫藥產業和真實生物按照50%:50%或55%:45%的比例進行分配。區域2分成待確認。
國際化:能力持續提升,值得期待
2021年公司大陸以外國家和地區收入達到135.99億(占比34.86%,2020年為81.88億占比27.02%)。海外商業化團隊已超1,200人,能力持續提升。公司致力于打造美國市場為第二總部,建設研產銷全能力,非洲市場已覆蓋39個國家和地區。依托Gland、Sisram以及公司在亞非拉地區的銷售網絡布局,未來仍有較大的發展空間。本次與真實生物在區域2進一步合作若推進,有望打開海外更寬廣市場。
創新化:拐點持續驗證,看好創新增量持續兌現
從2019年開始公司創新藥持續進入商業化階段,利妥昔、曲妥珠、CAR-T、阿伐曲泊帕、PD-1、復必泰等陸續商業化后,創新藥持續放量,創新占比持續提升。2021年復必泰、漢利康、漢曲優、蘇可欣等在內的新品和次新品收入在制藥業務中收入占比超過25%。我們看好公司銷售能力持續兌現下,創新占比持續提升,阿茲夫定彈性也值得期待。也驗證了我們2019年以來對公司“整合能力提升+創新增量催化,業績迎來兌現期”的判斷
盈利預測及估值
我們預計2022-2024年公司EPS為2.14、2.47、2.83元/股,2022年7月25日收盤價對應2022年PE為23倍(對應2023年PE為20倍),維持“買入”評級。
風險提示
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